1)亞甲基藍試劑。

稱取0.03g亞甲基藍,先用水調溶,加入12g濃H2SO4,無水Na2SO450g,用蒸餾水稀釋成1L。

2)氯仿(化學純)。

3)0.05%陰離子表面活性劑溶液。

配制0.05%磺化琥珀酸辛酯鈉鹽(滲透劑OT)。

4)試驗方法

在25mL有塞試管中加入8mL亞甲基藍溶液和5mL氯仿,逐滴加入0.05%陰離子表面活性劑,每加一滴,便蓋上塞子并劇烈搖動使之分層;繼續(xù)滴加直至上下兩層呈現同一深度色調(一般需加10～12滴)。然后,加2mL0.1%試樣液,再次搖動,靜置使其分層,觀察上下兩層顏色深度。

5)結果判別

氯仿層色澤變深,而水層幾乎無色,表示試樣是陰離子表面活性劑。

若水層色變深,試樣為陽離子表面活性劑。若兩層色澤大致相同,水層呈乳液狀,表示試樣中有非離子表面活性劑存在。

6)說明

無機物(包括硅酸鹽、磷酸鹽)對本試驗無干擾。如有疑問(即色澤不易分解),可用2mL蒸餾水代替試樣做對照試驗。

如無滲透劑OT,可用其他陰離子表面活性劑代替。由于試劑為酸性,因此純粹的羧酸鹽類陰離子表面活性劑較難判別。試樣溶液的用量及濃度不易過大,否則易影響非離子表面活性劑的判別。

1)混合指示劑溶液的配制。

A:0.5g溴化代米迪??溶解于30mL10%熱乙醇溶液中。

B:0.25g二硫化藍VN溶于30mL10%熱乙醇溶液中。

當A、B兩種溶液定量轉移到250mL容量瓶中,加入10%乙醇溶液稀釋至刻度。

吸取上述溶液20mL,置于500mL容量瓶中,加入200mL水及2.5mol/L硫酸20mL,并以水稀釋至刻度。

2)試驗方法

取少量表面活性劑試樣溶解于幾毫升水中(或乙醇萃取的活性物)置于一有塞試管中,加入混合指示劑5mL、氯仿5mL,充分搖動,然后靜止令其分層,

若氯仿層中呈現粉紅色,表示有陰離子表面活性劑存在;

若氯仿層顯藍色,則表示有陽離子表面活性劑存在;

若兩相難以分開,且有乳狀液形成,則可能存在非離子表面活性劑。