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美國(guó)紡織品抗菌劑抗菌性能檢測(cè)研究新進(jìn)展

文章出處:責(zé)任編輯:人氣:-發(fā)表時(shí)間:2019-06-24 18:44【

今天廣州莊杰銀離子抗菌劑給大家分享美國(guó)紡織品抗菌劑抗菌性能檢測(cè)研究新進(jìn)展。

 

美國(guó)常用紡織品抗菌性能測(cè)試方法概述

 

在美國(guó)現(xiàn)有抗菌紡織品抗菌性能檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中,最具有代表性、影響力較大且被廣泛采用的抗細(xì)菌性能檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)主要有:AATCC 147紡織材料抗菌活性評(píng)定方法:平行劃線法(以下簡(jiǎn)稱為“AATCC147”);ASTM E 2149

 

測(cè)定抗菌劑的抗菌活性在動(dòng)態(tài)接觸條件的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法[(以下簡(jiǎn)稱“ASTM E 2149”);AATCC 100抗細(xì)菌紡織品的評(píng)價(jià)方法[5](以下簡(jiǎn)稱“AATCC 100”)。這3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法分別代表了目前最常用的紡織品抗細(xì)菌性能測(cè)試典型方法類型:瓊脂擴(kuò)散法(定性)、振蕩法(定量)、吸收法(定量)。

 

1、AATCC 147方法(瓊脂擴(kuò)散法)


AATCC 147方法是定性試驗(yàn)方法瓊脂擴(kuò)散法的典型代表,其特點(diǎn)在于:測(cè)試方法簡(jiǎn)單、快速、結(jié)果直觀、測(cè)試費(fèi)低廉;適用于溶出性抗菌劑加工的抗菌紡織品;還可用于判斷抗菌紡織品所采用抗菌劑的溶出性。但該試驗(yàn)不能定量測(cè)試抗菌紡織品抗菌活性的強(qiáng)弱,只能判斷檢測(cè)樣品有無菌性能,由于測(cè)試方法相對(duì)粗放,測(cè)試結(jié)果容易受到織物織造結(jié)構(gòu)的影響,測(cè)試結(jié)果的重復(fù)性及穩(wěn)定性略差。

 

圖1  AATCC 147測(cè)試結(jié)果

 

以圖1所示測(cè)試結(jié)果為例:樣品1能抑制樣品與瓊脂培養(yǎng)基表面接觸部位金黃色葡萄球菌的生長(zhǎng)繁殖,而且由于樣品所含抗菌物質(zhì)溶出并在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)進(jìn)行擴(kuò)散,在樣品周圍形成抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的區(qū)域,即“抑菌環(huán)”;樣品2

能抑制樣品與瓊脂培養(yǎng)基表面接觸部位大腸桿菌的生長(zhǎng)繁殖,因無抗菌物質(zhì)溶出,無“抑菌環(huán)”;樣品3不能抑制樣品與瓊脂培養(yǎng)基表面接觸部位金黃色葡萄球菌的生長(zhǎng)繁殖,該部位可看到明顯的細(xì)菌生長(zhǎng)。由此可見,該測(cè)試方法可以根據(jù)樣品與瓊脂接觸部位細(xì)菌的生長(zhǎng)情況非常直觀地反映樣品的抗菌紡織品的抗菌性能。


但隨著市場(chǎng)需求的改變,特別是電子商務(wù)的需求,抗菌紡織品企業(yè)生產(chǎn)、營(yíng)銷企業(yè)及消費(fèi)者并不滿足于僅了解抗菌紡織品是否具有抗菌性能這一定性測(cè)試的結(jié)果,更希望通過量化的測(cè)試結(jié)果來突顯產(chǎn)品抗菌性能,因此AATCC 147標(biāo)準(zhǔn)的采用近年來也出現(xiàn)了較為明顯的下降。

 

2、ASTM E 2149(振蕩法)


ASTM E 2149是定量測(cè)試方法振蕩法的典型代表,測(cè)試時(shí)將一定量的抗菌處理樣品及未經(jīng)抗菌處理的對(duì)照樣置于標(biāo)準(zhǔn)指定濃度的50mL菌懸液中,同時(shí)設(shè)置一組未添加任何樣品的只接種對(duì)照組,采用腕式振蕩器進(jìn)行一定時(shí)間

的動(dòng)態(tài)振蕩培養(yǎng),通過比較振蕩培養(yǎng)后樣品與未經(jīng)抗菌處理對(duì)照樣(測(cè)試使用未經(jīng)抗菌處理對(duì)照樣的情況下)/只接種對(duì)照(測(cè)試無法獲得未經(jīng)抗菌處理對(duì)照樣情況下)細(xì)菌的減少率評(píng)價(jià)樣品的抗菌性能。該方法適用于非溶出性抗菌劑加工的抗菌紡織品,可以對(duì)不同形狀的樣品,如纖維、紗線、織物等進(jìn)行測(cè)試。

 

3、AATCC 100(吸收法)


AATCC 100是定量測(cè)試方法吸收法的典型代表,該標(biāo)準(zhǔn)最早頒布于1961年,后歷經(jīng)多次修訂沿用至今,使用范圍非常廣泛,常常被美國(guó)買家作為指定檢測(cè)方法使用。

據(jù)SGS上海實(shí)驗(yàn)室某一時(shí)間段統(tǒng)計(jì),在申請(qǐng)美國(guó)紡織品抗菌檢測(cè)方法的客戶中,超過半數(shù)的客戶選擇AATCC 100方法,見圖2。

 

 圖2 美國(guó)紡織品抗菌檢測(cè)方法申請(qǐng)情況餅圖


 

AATCC 100方法測(cè)試時(shí)需將樣品制備成120px直徑的圓片,圓片片數(shù)以吸收1mL菌液為準(zhǔn),將1mL特定濃度的菌懸液接種在樣品上,經(jīng)過18~24小時(shí)的接觸培養(yǎng),比較“0小時(shí)”與一定接觸時(shí)間后樣品上存活的細(xì)菌數(shù),計(jì)算細(xì)菌減少率。

 

盡管AATCC 100方法使用廣泛,但近年來該方法的局限性也愈加突出:按照一定面積取樣,無法對(duì)纖維、紗線等紡織品進(jìn)行測(cè)試;AATCC 100標(biāo)準(zhǔn)在測(cè)試的很多環(huán)節(jié)都提供了可供選擇多種條件,測(cè)試方法的自由度高,看似便于不同實(shí)驗(yàn)室根據(jù)樣品不同特性和實(shí)驗(yàn)室的不同條件選擇合適的條件進(jìn)行測(cè)試,但也容易因不同實(shí)驗(yàn)室或不同測(cè)試人員對(duì)標(biāo)準(zhǔn)和樣品的認(rèn)識(shí)差異,因而采用不同試驗(yàn)條件、試劑等,造成不同實(shí)驗(yàn)室之間的結(jié)果差異,給抗菌紡織品的生產(chǎn)企業(yè)及消費(fèi)者造成很大的困擾;隨著安全、健康、環(huán)保等意識(shí)的增強(qiáng),一些傳統(tǒng)的溶出性強(qiáng)、殺菌作用顯著的有機(jī)抗菌劑,如三氯生使用受到限制,抗菌紡織品所采用的抗菌技術(shù)正在進(jìn)行更新?lián)Q代,穩(wěn)定性好、釋放緩慢的微溶出/非溶出性抗菌劑逐漸成為發(fā)展新趨勢(shì);對(duì)非醫(yī)療用途抗菌紡織品其抗菌理念也在悄然變化,抗菌紡織品對(duì)抗菌性能的要求逐漸由原來的“殺菌”轉(zhuǎn)變對(duì)微生物數(shù)量的適當(dāng)控制即“抑菌”,而AATCC 100標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試結(jié)果雖以細(xì)菌減少率(Reduction of bacteria)表示,但其測(cè)試結(jié)果的計(jì)算方法的實(shí)質(zhì)是以殺菌性能進(jìn)行評(píng)價(jià),無法對(duì)抗菌紡織品的抑菌性能進(jìn)行評(píng)價(jià),以滿足以抑菌性能為主的新型抗菌紡織品發(fā)展的需求。

 

01ASTM E3160方法


基于前述原因,美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)(American Society for Testing Materials, ASTM)于20187月頒布了新的抗菌紡織品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)ASTM E3160 - 18多孔抗菌材料抗菌性能定量測(cè)試方法(StandardTest Method for Quantitative Evaluation of the Antibacterial Properties of Porous Antibacterial TreatedArticles)。盡管該標(biāo)準(zhǔn)采用與AATCC 100相似的吸收法測(cè)試原理,但在測(cè)試的具體操作和測(cè)試條件上進(jìn)行了優(yōu)化,給出了更明確的試驗(yàn)條件參數(shù),有利于減少因檢測(cè)條件選擇不同導(dǎo)致的測(cè)試結(jié)果差異。

ASTM E 3160AATCC100測(cè)試條件參數(shù)的比較見表1。

表1 ASTM E 3160與AATCC 100測(cè)試條件參數(shù)對(duì)比

 

在測(cè)試結(jié)果的計(jì)算方式上,ASTM E 3160標(biāo)準(zhǔn)雖仍以細(xì)菌減少率進(jìn)行評(píng)價(jià),但增加了測(cè)試結(jié)果的對(duì)數(shù)值計(jì)算方法,而且提供了抑菌性能(1)和殺菌性能(2)兩種計(jì)算方法,可以根據(jù)不同產(chǎn)品的特性,提供抑菌性能和(或)殺菌性能的測(cè)試結(jié)果。

 

02、ASTM E 3162方法

 

ASTM E 3160標(biāo)準(zhǔn),ASTM還同時(shí)頒布了抗菌紡織品洗滌測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):ASTM E 3162 18 Standard Practice Measuring the Durability of Antimicrobial Agents Applied to Textiles under Simulated Home Laundering Conditions 。在現(xiàn)有抗菌紡織品加工工藝中,除少數(shù)采用天然抗菌纖維進(jìn)行加工,多采用在紡織品中添加抗菌劑的加工方法,將抗菌劑通過共價(jià)、離子或者物理方式結(jié)合于織物/纖維表面或者纖維內(nèi)部(熔融紡絲),通常以洗滌測(cè)試評(píng)估抗菌紡織品抗菌性能耐久性。但現(xiàn)有的試驗(yàn)用家庭洗滌標(biāo)準(zhǔn),如AATCC 135、ISO 6330等,多用于紡織品的物理性能(如水洗縮率)的測(cè)試,將其應(yīng)用于抗菌紡織品抗菌性能的耐水洗性能的評(píng)估,容易給洗滌后樣品的抗菌測(cè)試帶來不同程度的影響,如粉末狀的洗滌劑往往不易清洗干凈,洗滌劑配方中如果含有漂白劑、柔軟劑等,這些殘留的化學(xué)試劑容易導(dǎo)致洗滌后的樣品在抗菌性能測(cè)試中出現(xiàn)假陽性結(jié)果;而一些洗滌劑中如果含有陰離子表面活性劑,容易與陽離子型抗菌劑反應(yīng),導(dǎo)致洗滌后的樣品在抗菌性能測(cè)試中出現(xiàn)假陰性結(jié)果。

 

ASTM E 3162標(biāo)準(zhǔn)參考AATCC61 2A的洗滌程序,是一種加速洗滌測(cè)試方法,其一個(gè)完整循環(huán)的洗滌測(cè)試相當(dāng)于5次家庭洗滌,對(duì)洗滌次數(shù)要求較多的測(cè)試,可大大縮短洗滌測(cè)試所用的時(shí)間;測(cè)試每一種樣品使用單罐洗滌,避免了其他洗滌標(biāo)準(zhǔn)使用洗衣機(jī)洗滌可能出現(xiàn)的樣品間交叉污染或者陪洗物造成的樣品交叉污染;將測(cè)試樣品量進(jìn)行了改進(jìn),取樣量由AATCC61 2A的按面積取樣(50×150mm優(yōu)化為按照質(zhì)量取樣(10±0.1g;采用不含熒光增白劑、磷酸鹽、漂白劑、柔軟劑的液體洗滌劑,減少了洗滌劑殘留和洗滌劑對(duì)樣品的影響,有利于提高洗滌后樣品抗菌測(cè)試的重現(xiàn)性和可靠性。


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